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Agência irá monitorar como os pacientes usam cannabis

Objetivo é traçar um panorama geral dos pacientes que realizam o tratamento

by contato

Com o intuito de rastrear tudo, desde como os pacientes estão consumindo cannabis até seus resultados de saúde é que a agência federal de drogas dos EUA anunciou que planeja fornecer US$ 1,5 milhão em financiamento para apoiar pesquisadores que possam desenvolver um registro completo da cannabis medicinal no país. O objetivo é informar pesquisas, políticas e práticas de recomendação clínica sobre cannabis medicinal, condições associadas e resultados.

Conforme o Instituto Nacional de Abuso de Drogas (NIDA) como a maioria dos estados já legalizou a cannabis para uso medicinal nos EUA, atualmente é possível utilizar de diferentes maneiras, criando um cenário difícil de analisar sem algum nível de padronização. Embora muitos estados mantenham registros individuais com certas informações de pacientes de cannabis medicinal, esses dados ainda são insuficientes.

“Para entender os benefícios, danos e resultados amplos do uso de produtos de cannabis medicinal nos Estados Unidos, é fundamental reunir informações sobre o que, como (por exemplo, via de administração, dose, frequência etc.), por que os pacientes estão usando produtos de cannabis medicinal e como eles estão respondendo a esses produtos”, concluiu o NIDA.

Entenda melhor
O principal objetivo do rastreamento é reunir informações sobre os produtos medicinais de cannabis usados:
– Via de administração, método de entrega, forma de cannabis, tipo de cepa/perfil genético e principais canabinóides presentes em produtos de cannabis usados ​​para fins medicinais, incluindo aqueles com baixo ou nenhum tetrahidrocanabinol (THC), bem como produtos apenas com canabidiol (CBD).

–  Sintoma(s) que o(s) paciente(s) está(m) abordando, e se eles são autorrelatados ou estão sendo diagnosticados por um médico, ou ambos.

– Produto(s) recomendado(s) pelo médico vs. produto(s) comprado(s)/usado(s). Os pacientes estão usando os produtos que foram recomendados ou compraram e usaram produtos diferentes. O que impacta esta decisão? Como isso é relatado de volta ao médico?

– Mudanças nos sintomas direcionados e nos métodos de medição do resultado dos sintomas de pacientes e médicos. Essas alterações são autorreferidas ou são avaliadas pelo médico, ou ambos?

– Mudanças no uso de outros medicamentos (por exemplo, opioides prescritos), bem como outras substâncias, tanto lícitas (por exemplo, nicotina, álcool, etc.) quanto ilícitas (por exemplo, estimulantes, uso de opioides sem prescrição, etc.) transtorno de uso e quaisquer outros resultados/efeitos colaterais (por exemplo, hiperêmese) após o uso de cannabis medicinal e como esses resultados foram medidos. Informações detalhadas sobre padrões de uso, condições em tempo real em torno do uso e validação bioquímica do uso.

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