A Ministra da Saúde da Argentina, Carla Vizzotti , entregou na no Hospital Posadas em Buenos Aires, o primeiro lote de formulações à base de cannabis medicinal aprovadas por lei para tratar pacientes com epilepsia. São frascos de 35 mililitros de solução oral que serão distribuídos para atender a demanda nos próximos meses de um total de 21 pessoas que estão em tratamento no hospital. “Este é mais um passo para promover o acesso a direitos e medicamentos de qualidade para epilepsia refratária para quem tem cobertura pública exclusiva na Argentina “, explicou Vizzotti durante a conferência, especificando que este produto também está disponível em quatro províncias argentinas e no Hospital Garrahan.
A preparação em questão é da marca Convupidiol , elaborada pelo laboratório Alef Medical Argentina, que foi o primeiro a ser aprovado pela Administração Nacional de Medicamentos, Alimentos e Tecnologia Médica (ANMAT), em novembro de 2020, possui 99,6% de pureza e 0,017% de THC, e afirma ser capaz de reduzir as crises epilépticas em até 63% . Embora não tenham autorização plena, outros óleos similares também são comercializados no país, como o CBD10 , fabricado em larga escala em Jujuy pela estatal Cannava, com matéria-prima totalmente nacional. Por sua vez, a empresa Agrogenetica Riojana lançou a primeira produção de sua própria versão da formulação após ter iniciado a semeadura em outubro do ano passado.
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Por meio de um comunicado,O Ministério da Saúde destacou que pela primeira vez o governo está garantido no hospital o acesso a óleo de cannabis de grau farmacêutico, purificado e altamente concentrado, para o tratamento de pacientes com epilepsia resistente a medicamentos, com convulsões associadas à síndrome de Lennox-Gastaut, síndrome de Dravet e na epilepsia relacionada à esclerose tuberosa.
O ato foi realizado poucos meses após o Congresso aprovar um novo marco regulatório para esses óleos , complementar à Lei 27.350 , originalmente sancionada no final de março de 2017, que havia autorizado pesquisas médicas e científicas para uso medicinal, terapêutico e/ou paliativo da dor desta planta.
Embora o artigo 7º deste regulamento preveja a aquisição de medicamentos à base de cannabis fabricados no país para acesso gratuito para pacientes com cobertura pública exclusiva, não havia sido estabelecida uma forma de acesso a eles.
Para resolver isso, em 2021 entrou em funcionamento o Reprocann , cadastro de usuários e produtores administrado pelo Ministério da Saúde, e em maio passado a Câmara dos Deputados aprovou a criação da Agência Reguladora da Indústria do Cânhamo e Cannabis Medicinal (ARICCAME). “Há pouco mais de dois anos, a regulamentação da lei não só impedia o acesso, mas também perseguia quem tinha uma necessidade realmente importante” , destacou Vizzotti a esse respeito.
Fonte: Infobae
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